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A functional common polymorphism in the vitamin D-responsive element of the GH1 promoter contributes to isolated growth hormone deficiency
2008-01-01 Giordano, Mara; Godi, M; Mellone, S; Petri, Antonella; Vivenza, D; Tiradani, L; Carlomagno, Y; Ferrante, Daniela; Arrigo, T; Corneli, G; Bellone, Simonetta; Giacopelli, F; Santoro, Claudio Ventura; Bona, Gianni; Momigliano Richiardi, P.
A mathematical model in the analysis of the response to growth hormone treatment in pediatric patients with diagnosis of growth hormone deficiency
2012-01-01 Migliaretti, G; Berchialla, P; Borraccino, A; Gregori, D; Cavallo, F; Commissione GH, Piemonte; Angeli, A; Aimaretti, G; Bellone, J; Benso, L; Bona, G; Camanni, F; De Sanctis, C; Matarazzo, P; Ravaglia, A; Vannelli, S.
A NOVEL DELETION IN THE GH1 GENE INCLUDING THE IVS3 BRANCH SITE RESPONSIBLE FOR AUTOSOMIC DOMINANT ISOLATED GROWTH HORMONE DEFICIENCY (IGHD-II)
2006-01-01 D., Vivenza; L., Guazzarotti; M., Godi; D., Frasca; B., DI NATALE; Bona, Gianni; P., MOMIGLIANO RICHIARDI; Giordano, Mara
A novel deletion in the GH1 gene including the IVS3 branch site responsible for autosomal dominant isolated growth hormone deficiency.
2006-01-01 Vivenza, D; Guazzarotti, L; Godi, M; Frasca, D; di Natale, B; Momigliano, Patricia; Bona, Gianni; Giordano, Mara
A novel HESX1 splice mutation causes isolated GH deficiency by interfering with mRNA processing
2011-01-01 Vivenza, D; Godi, M; Faienza, Mf; Mellone, S; Moia, Stefania; Rapa, Anna; Petri, Antonella; Bellone, Simonetta; Riccomagno, S; Cavallo, L; Giordano, Mara; Bona, Gianni
A novel recessive splicing mutation in the POU1F1 gene causing combined pituitary hormone deficiency.
2009-01-01 Carlomagno, Y; Salerno, M; Vivenza, D; Capalbo, D; Godi, M; Mellone, S; Tiradani, L; Corneli, G; Momigliano Richiardi, P; Bona, Gianni; Giordano, Mara
A novel treatment of cystic fibrosis acting on-target: cysteamine plus epigallocatechin gallate for the autophagy-dependent rescue of class II-mutated CFTR
2016-01-01 Tosco, A; De Gregorio, F; Esposito, S; De Stefano, D; Sana, I; Ferrari, E; Sepe, A; Salvadori, L; Buonpensiero, P; Di Pasqua, A; Grassia, R; Leone, C. A; Guido, S; De Rosa, G; Lusa, S; Bona, Gianni; Stoll, G; Maiuri, M. C; Mehta, A; Kroemer, G; Maiuri, Luigi; Raia, V.
A recurrent signal peptide mutation in the growth hormone releasing hormone receptor with defective translocation to the cell surface and isolated growth hormone deficiency
2009-01-01 Godi, M; Mellone, S; Petri, Antonella; Arrigo, T; Bardelli, C; Corrado, Lucia; Bellone, Simonetta; Prodam, Flavia; MOMIGLIANO RICHIARDI, P; Bona, Gianni; Giordano, Mara
A serious skin burn in premature infant: a case report.
2006-01-01 De Franco, S; Osello, R; Ferrero, F; Bona, Gianni
A systematic review of Helicobacter pylori eradication treatment schedules in children.
2000-01-01 Oderda, Giuseppina; Rapa, Anna; Bona, Gianni
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| A functional common polymorphism in the vitamin D-responsive element of the GH1 promoter contributes to isolated growth hormone deficiency | 1-gen-2008 | Giordano, Mara; Godi, M; Mellone, S; Petri, Antonella; Vivenza, D; Tiradani, L; Carlomagno, Y; Ferrante, Daniela; Arrigo, T; Corneli, G; Bellone, Simonetta; Giacopelli, F; Santoro, Claudio Ventura; Bona, Gianni; Momigliano Richiardi, P. | |
| A mathematical model in the analysis of the response to growth hormone treatment in pediatric patients with diagnosis of growth hormone deficiency | 1-gen-2012 | Migliaretti, G; Berchialla, P; Borraccino, A; Gregori, D; Cavallo, F; Commissione GH, Piemonte; Angeli, A; Aimaretti, G; Bellone, J; Benso, L; Bona, G; Camanni, F; De Sanctis, C; Matarazzo, P; Ravaglia, A; Vannelli, S. | |
| A NOVEL DELETION IN THE GH1 GENE INCLUDING THE IVS3 BRANCH SITE RESPONSIBLE FOR AUTOSOMIC DOMINANT ISOLATED GROWTH HORMONE DEFICIENCY (IGHD-II) | 1-gen-2006 | D., Vivenza; L., Guazzarotti; M., Godi; D., Frasca; B., DI NATALE; Bona, Gianni; P., MOMIGLIANO RICHIARDI; Giordano, Mara | |
| A novel deletion in the GH1 gene including the IVS3 branch site responsible for autosomal dominant isolated growth hormone deficiency. | 1-gen-2006 | Vivenza, D; Guazzarotti, L; Godi, M; Frasca, D; di Natale, B; Momigliano, Patricia; Bona, Gianni; Giordano, Mara | |
| A novel HESX1 splice mutation causes isolated GH deficiency by interfering with mRNA processing | 1-gen-2011 | Vivenza, D; Godi, M; Faienza, Mf; Mellone, S; Moia, Stefania; Rapa, Anna; Petri, Antonella; Bellone, Simonetta; Riccomagno, S; Cavallo, L; Giordano, Mara; Bona, Gianni | |
| A novel recessive splicing mutation in the POU1F1 gene causing combined pituitary hormone deficiency. | 1-gen-2009 | Carlomagno, Y; Salerno, M; Vivenza, D; Capalbo, D; Godi, M; Mellone, S; Tiradani, L; Corneli, G; Momigliano Richiardi, P; Bona, Gianni; Giordano, Mara | |
| A novel treatment of cystic fibrosis acting on-target: cysteamine plus epigallocatechin gallate for the autophagy-dependent rescue of class II-mutated CFTR | 1-gen-2016 | Tosco, A; De Gregorio, F; Esposito, S; De Stefano, D; Sana, I; Ferrari, E; Sepe, A; Salvadori, L; Buonpensiero, P; Di Pasqua, A; Grassia, R; Leone, C. A; Guido, S; De Rosa, G; Lusa, S; Bona, Gianni; Stoll, G; Maiuri, M. C; Mehta, A; Kroemer, G; Maiuri, Luigi; Raia, V. | |
| A recurrent signal peptide mutation in the growth hormone releasing hormone receptor with defective translocation to the cell surface and isolated growth hormone deficiency | 1-gen-2009 | Godi, M; Mellone, S; Petri, Antonella; Arrigo, T; Bardelli, C; Corrado, Lucia; Bellone, Simonetta; Prodam, Flavia; MOMIGLIANO RICHIARDI, P; Bona, Gianni; Giordano, Mara | |
| A serious skin burn in premature infant: a case report. | 1-gen-2006 | De Franco, S; Osello, R; Ferrero, F; Bona, Gianni | |
| A systematic review of Helicobacter pylori eradication treatment schedules in children. | 1-gen-2000 | Oderda, Giuseppina; Rapa, Anna; Bona, Gianni |
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