CROCE, ROBERTA
CROCE, ROBERTA
Analysis of the GCG Repeat Length in NIPA1 Gene in C9orf72-mediated ALS in a Large Italian ALS Cohort
2019-01-01 Corrado, Lucia; Maura, Brunetti; DI PIERRO, Alice; Barberis, Marco; Croce, Roberta; Bersano, Enrica; DE MARCHI, Fabiola; Zuccala', Miriam; Barizzone, Nadia; Andrea, Calvo; Cristina, Moglia; Mazzini, Letizia; Adriano, Chiò; D'Alfonso, Sandra
Expanding the genetic spectrum of primary familial brain calcification due to SLC2OA2 mutations: a case series
2021-01-01 Magistrelli, L.; Croce, R.; De Marchi, F.; Basagni, C.; Carecchio, M.; Nasuelli, N.; Cantello, R.; Invernizzi, F.; Garavaglia, B.; Comi, C.; Mazzini, L.; D'Alfonso, S.; Corrado, L.
Identification of new variants in patients with neurodegenerative disorders by whole genome sequencing data and development of a bioinformatic pipeline
2021-01-01 Croce, Roberta
The First Case of the TARDBP p.G294V Mutation in a Homozygous State: Is a Single Pathogenic Allele Sufficient to Cause ALS?
2019-01-01 Corrado, Lucia; Viviana, Pensato; Croce, Roberta; DI PIERRO, Alice; Mellone, Simona Natalina; Eleonora Dalla Bella, ; Ettore, Salsano; Elvezia Maria Paraboschi, ; Giordano, Mara; Saraceno, Massimo; Mazzini, Letizia; Cinzia, Gellera; D'Alfonso, Sandra
| Titolo | Data di pubblicazione | Autore(i) | File |
|---|---|---|---|
| Analysis of the GCG Repeat Length in NIPA1 Gene in C9orf72-mediated ALS in a Large Italian ALS Cohort | 1-gen-2019 | Corrado, Lucia; Maura, Brunetti; DI PIERRO, Alice; Barberis, Marco; Croce, Roberta; Bersano, Enrica; DE MARCHI, Fabiola; Zuccala', Miriam; Barizzone, Nadia; Andrea, Calvo; Cristina, Moglia; Mazzini, Letizia; Adriano, Chiò; D'Alfonso, Sandra | |
| Expanding the genetic spectrum of primary familial brain calcification due to SLC2OA2 mutations: a case series | 1-gen-2021 | Magistrelli, L.; Croce, R.; De Marchi, F.; Basagni, C.; Carecchio, M.; Nasuelli, N.; Cantello, R.; Invernizzi, F.; Garavaglia, B.; Comi, C.; Mazzini, L.; D'Alfonso, S.; Corrado, L. | |
| Identification of new variants in patients with neurodegenerative disorders by whole genome sequencing data and development of a bioinformatic pipeline | 1-gen-2021 | Croce, Roberta | |
| The First Case of the TARDBP p.G294V Mutation in a Homozygous State: Is a Single Pathogenic Allele Sufficient to Cause ALS? | 1-gen-2019 | Corrado, Lucia; Viviana, Pensato; Croce, Roberta; DI PIERRO, Alice; Mellone, Simona Natalina; Eleonora Dalla Bella, ; Ettore, Salsano; Elvezia Maria Paraboschi, ; Giordano, Mara; Saraceno, Massimo; Mazzini, Letizia; Cinzia, Gellera; D'Alfonso, Sandra |