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Titolo Data di pubblicazione Autore(i) File
An investigation of the role of common and rare variants in a large italian multiplex family of multiple sclerosis patients 1-gen-2021 Barizzone, N.; Cagliani, R.; Basagni, C.; Clarelli, F.; Mendozzi, L.; Agliardi, C.; Forni, D.; Tosi, M.; Mascia, E.; Favero, F.; Cora', D.; Corrado, L.; Sorosina, M.; Esposito, F.; Zuccala, M.; Vecchio, D.; Liguori, M.; Comi, C.; Comi, G.; Martinelli, V.; Filippi, M.; Leone, M.; Martinelli-Boneschi, F.; Caputo, D.; Sironi, M.; Guerini, F. R.; D'Alfonso, S.
A long contiguous stretch of homozygosity disclosed a novel stag3 biallelic pathogenic variant causing primary ovarian insufficiency: A case report and review of the literature 1-gen-2021 Mellone, S.; Zavattaro, M.; Vurchio, D.; Ronzani, S.; Caputo, M.; Leone, I.; Prodam, F.; Giordano, M.
Neuroinflammatory Pathways in the ALS-FTD Continuum: A Focus on Genetic Variants 1-gen-2023 De Marchi, Fabiola; Tondo, Giacomo; Corrado, Lucia; Menegon, Federico; Aprile, Davide; Anselmi, Matteo; D'Alfonso, Sandra; Comi, Cristoforo; Mazzini, Letizia
Pten alterations and their role in cancer management: Are we making headway on precision medicine? 1-gen-2020 Fusco, N.; Sajjadi, E.; Venetis, K.; Gaudioso, G.; Lopez, G.; Corti, C.; Rocco, E. G.; Criscitiello, C.; Malapelle, U.; Invernizzi, M.
Transferability of Human and Environmental Microbiome on Clothes as a Tool for Forensic Investigations 1-gen-2024 Procopio, N.; Sguazzi, G.; Eriksson, E. V.; Ogbanga, N.; Mckell, F. C.; Newton, E. P.; Magni, P. A.; Bonicelli, A.; Gino, S.
Variability in Clinical Phenotype in TARDBP Mutations: Amyotrophic Lateral Sclerosis Case Description and Literature Review 1-gen-2023 Lombardi, Michele; Corrado, Lucia; Piola, Beatrice; Comi, Cristoforo; Cantello, Roberto; D'Alfonso, Sandra; Mazzini, Letizia; De Marchi, Fabiola
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