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XPO1 mutations identify early‐stage CLL characterized by shorter time to first treatment and enhanced BCR signalling 1-gen-2023 Moia, R.; Terzi di Bergamo, L.; Talotta, D.; Bomben, R.; Forestieri, G.; Spina, V.; Bruscaggin, A.; Cosentino, C.; Almasri, M.; Dondolin, R.; Bittolo, T.; Zucchetto, A.; Baldoni, S.; Delgiudice, I.; Mauro, F. R.; Maffei, R.; Chiarenza, A.; Tafuri, A.; Laureana, R.; Delprincipe, M. I.; Zaja, F.; D'Arena, G.; Olivieri, J.; Rasi, S.; Mahmoud, A.; Al Essa, W.; Awikeh, B.; Kogila, S.; Bellia, M.; Mouhssine, S.; Sportoletti, P.; Marasca, R.; Scarfò, L.; Ghia, P.; Gattei, V.; Foà, R.; Rossi, D.; Gaidano, G.
Clonally unrelated Richter syndrome are truly de novo diffuse large B-cell lymphomas with a mutational profile reminiscent of clonally related Richter syndrome 1-gen-2022 Favini, Chiara; Talotta, Donatella; Almasri, Mohammad; Andorno, Annalisa; Rasi, Silvia; Adhinaveni, Ramesh; Kogila, Sreekar; Awikeh, Bassel; Schipani, Mattia; Boggione, Paola; Mouhssine, Samir; Ghanej, Joseph; Al Essa, Wael; Mahmoud, Abdurraouf Mokhtar; Dondolin, Riccardo; Alessa, Nariman; Margiotta Casaluci, Gloria; Boldorini, Renzo; Gattei, Valter; Gaidano, Gianluca; Moia, Riccardo
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