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COVID-19 first lockdown and outpatient hospital setting: a single center, real life study focusing on pattern changes in patients' ethnicities and treated dermatoses 1-gen-2022 Gironi, Laura C; Esposto, Elia; Giorgione, Roberto; Zavattaro, Elisa; Farinelli, Pamela; Giordano, Mara; Mellone, Simona; Buja, Alessandra; Pigatto, Paolo D; Damiani, Giovanni; Savoia, Paola
Consumption of complement in a 26-year-old woman with severe thrombotic thrombocytopenia after ChAdOx1 nCov-19 vaccination 1-gen-2021 Cugno, M.; Macor, P.; Giordano, M.; Manfredi, M.; Griffini, S.; Grovetti, E.; De Maso, L.; Mellone, S.; Valenti, L.; Prati, D.; Bonato, S.; Comi, G.; Artoni, A.; Meroni, P. L.; Peyvandi, F.
Retrospective Diagnosis of a Novel ACAN Pathogenic Variant in a Family With Short Stature: A Case Report and Review of the Literature 1-gen-2021 Mancioppi, V.; Prodam, F.; Mellone, S.; Ricotti, R.; Giglione, E.; Grasso, N.; Vurchio, D.; Petri, A.; Rabbone, I.; Giordano, M.; Bellone, S.
Screening for haemoglobin disorders: The experience of the piedmont north‐eastern quadrant 1-gen-2020 Rolla, Roberta; Paglino, Giulia; Puricelli, Chiara; Mellone, Simona; Sciancalepore, Maurizio; Beltrami, Eleonora; Cerutti, Chiara; Piccotti, Selena; Tota, Stefania; Scotta, Annamaria; Pergolini, Patrizia; Dianzani, Umberto; Giordano, Mara
Novel GLI2 mutations identified in patients with Combined Pituitary Hormone Deficiency (CPHD): Evidence for a pathogenic effect by functional characterization. 1-gen-2019 Babu, D; Fanelli, A; Mellone, S; Muniswamy, R; Wasniewska, M; Prodam, F; Petri, A; Bellone, S; Salerno, Mc; Giordano, M.
The First Case of the TARDBP p.G294V Mutation in a Homozygous State: Is a Single Pathogenic Allele Sufficient to Cause ALS? 1-gen-2019 Corrado, Lucia; Viviana, Pensato; Croce, Roberta; DI PIERRO, Alice; Mellone, Simona Natalina; Eleonora Dalla Bella, ; Ettore, Salsano; Elvezia Maria Paraboschi, ; Giordano, Mara; Saraceno, Massimo; Mazzini, Letizia; Cinzia, Gellera; D'Alfonso, Sandra
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